Így jött létre az Afázia Egyesület 2007:

Kedves Dallos Zsuzsanna! Köszönettel vettem az információt. Elnézését kérem, hogy a 2006. februári levére nem válaszoltam, de Január elejétől már mint a «aphasie suisse» új ügyvezetője dolgozom és februárban olyan sok feladatom volt, hogy sajnos sem az e-mail-t, sem a levelét nem vettem észre. Nagyon sajnálom. Nagyon megértem a helyzetét, hiszen Svájcban is újra és újra ismételni és tájékoztatni kell mindenkit az afáziáról, hiszen az emberek a betegséget és a következményt csak ekkor értik meg igazán, ha maguk is betegek lesznek. Az «aphasie suisse» tehát létrehozott egy szervezetet, melynek célja az „Afázias Fogyatékosok Szervezete” illetve annak szakmai része (logopédusok, neurológia, ideg-rehabilitáció, linguistika stb.). Szintén valamennyi olyan klinika is kapcsolódik, mely foglalkozik az Afázia-val illetve az afázia terápiájával. A Homepage oldalon további információk megtalálhatók (lent a cím). Ön szeretne egy egyesületet létrehozni, ahol segíthetne az afáziás embereknek?! Ezt egy nagyon jó ötletnek tartom. A svájci alapítványt 23 évvel ezelőtt hozták létre, hogy segítsenek az érintetteknek. Annak idején néhány ember fogott össze és hozta létre az alapítványt – ma az üzleti területen négy alkalmazott van, akik az afázia érdekében dolgoznak. Egész Svájcban pedig 28 önsegítő csoport működik. Ezeknek a csoportoknak rendezvényeket szerveznek, az afáziásokról újságokat adunk ki és rendezvényeket szervezünk az afáziás logopédusok részére. A PR tevékenység, a sajtó, a rádió és a TV jelen van. De részt vesznek a politikai lobby munkában is, elmennek a bizottságokba és a politika is tájékoztatjuk ad az afáziáról. Az alapítványt az ország (lásd tartomány) fizeti, ami azt jelenti, hogy a szükséges költségeket az állam fizeti. Ez azonban csak kb. az egyharmadára elég. A többi részét a közel 700 tag és az adományok jelentik. Ide tartoznak az olyan segítségek, mint a cégek, bankok, biztosítások vagy ajánlólevelek, koncert-támogatások, afáziás művészek kiállításai stb. Évente egyszer szervezett üdülés van „Interlaken”-en az afáziások részére. Ez mindig nagyon sikeres. Szeretném Önt arra motiválni, hogy hozzanak létre az egyesületet, találjanak néhány hasonló személyt és mondják el neki is az elképzelését. Minél többen vesznek részt, annál nagyobb az eredmény. Azonban nagyon fontos, hogy mindenki a jó ügy érdekében ugyan abba az irányba menjen és tudják, hogy a kezdetben nem lesz bevétel. Nagyon előnyös, ha szakemberek, pl. logopédusok vagy neurologusok is jönnek. Ezen a területen nagyon jó a tapasztalatunk. A klinikákon lévő afáziás betegeket is érdemes meghívni és az egyesületre hívni. Külső, nem afáziás személyeket is érdemes meghívni. Itt jelenleg 800 tagunk van. Érdemes gyűjteni a címeket és kisebb tájékoztató füzetet készíteni az afáziáról. Az egyesület tagjai és a meghívott tagságok máris egy kis bevételt jelentenek. Fontos, hogy az Ön családja is belépjen. Van nagyon sok afáziás személy, aki nem tudja kifejezni a szándékát. Ilyenkor a családtag lép a helyére. Az Egyesület nyitó rendezvényére érdemes egy jó referenciát keresni, aki beszélne az afáziáról és annak hatásairól. (Sajtót meghívni!) Egy idő után az afáziásoknak is lehet előadásokat tartani. Magyarországon is lehet önsegítő egyesületet létrehozni. Svájcban 28 ilyen autonóm önsegítő egyesület működik, akik rendszeresen előadásokat, kirándulásokat, játékokat stb. tartanak. Minél több a különböző térség, annál aktívabb a dolog. Nyolc hónapja vagyok ebben a munkámban, de minden alkalommal gazdagodom, amikor egy afáziással találkozom. Érzem, hogy Önnek ereje és energiája van.

Kedves, Dallos Zsuzsa, ne adja fel, minden kicsivel kezdődik, de nagy lehet belőle. A mi egyesületünk a legjobb példa erre. Ha még információra van szüksége, akkor csak írjon nyugodtam. Üdvözlettel és sok sikerrel, www.aphasie.org